Die EU-Kommission in Brüssel hat am Dienstag die Zulassung für die H1N1-Impfstoffe „Focetria“ und „Pandemrix“ bestätigt. Zuvor hatten die Europäische Arzneimittelbehörde (EMEA) und das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Zulassung der beiden Präparate empfohlen. Ab dem 1. Oktober stehen die Impfstoffe EU-weit sowie in den Ländern Norwegen, Island und Liechtenstein zur Verfügung. In Deutschland soll ab Mitte Oktober mit den Schweinegrippe-Impfungen begonnen werden.
Zunächst ist eine Impfung so genannter Risikogruppen im Gespräch. Hierzu zählen Schwangere, Mitarbeiter des Gesundheitswesens, der Polizei und Feuerwehr und Menschen mit Vorerkrankungen. Insgesamt haben die Länder 50 Millionen Impfdosen bestellt, die bei Bedarf aufgestockt werden. Für die Hälfte der Versicherten (rund 35 Millionen Bundesbürger) ist eine Kostenübernahme durch die Krankenkassen vorgesehen. Bei einer höheren Nachfrage wollen Bund und Länder finanzielle Mittel bereitstellen.
Das Robert Koch Institut hat in Deutschland bislang 20.133 Infektionen registriert. Ein Todesfall steht möglicherweise in Zusammenhang mit dem Schweinegrippe-Virus. Der Verdacht hat sich bisher noch nicht bestätigt. Europaweit haben sich seit Ausbruch der Pandemie mehr als 55.000 Menschen mit der Schweinegrippe infiziert, über 170 Betroffene sind gestorben.
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