Verdammt noch mal – wir haben Rationierung!

Praxisfrust pur

Anruf einer meiner langjährigen Patientinnen mit schwerer Multipler Sklerose:

„Hallo Herr Doktor, ich bin nachmittags so müde, dass ich meist um eins ins Bett gehe und grad noch kurz zum Abendessen rauskomm’ „

„Frau Müde*, das ist leider Ihre Fatigue, diese rasche Ermüdbarkeit, wie sie leider viele MS-Patienten haben.“

„Ja aber, kann man denn da gar nix machen? Es ist schrecklich, wenn der Tag um 1 mittags aufhört.“

„Frau Müde, es sieht nicht gut aus. Leider gibt es für diese Fatigue bei MS kein offiziell zugelassenes Medikament. Das empfohlene Amantadin, das Sie sich damals selbst bezahlten, hat doch die schrecklichen Hautveränderungen gemacht.“

„Stimmt Dr. Geldgier, da sahen meine Beine aus wie blaue Marmorsäulen.“ *grinst

„Eben und dann gibt es noch das Modafinil, das Sie neulich in der Klinik bekommen hatten“

„Ja, genau, das war toll, da konnt ich bis abends durchhalten, DAS war Leben“

„Aber weil das auch nicht zugelassen ist, hat doch Ihre Kasse knallhart abgelehnt die Kosten zu übernehmen, obwohl ich einen seitenlangen Antrag gestellt  hatte und obwohl alle Leitlinien der Spezialisten dieses Medikament empfehlen.“

„Ja, leider. Selber zahlen ist unmöglich. Eine Packung kosten 280€ und reicht nicht mal 2 Monate. Bei meinem Witz von Frührente kann ich mir das nicht leisten.“

„Ja Frau Müde, das ist eine Schande.“

„Ja gibt es denn sonst gar nix für mich?“

„Doch, noch ein anderes Medikament, ähnlich teuer und auch nicht bezahlt von den Kassen.“

„Das ist gemein. Jetzt hab ich so gehofft, Sie wüßten was. Also wieder mittags ins Bett …
Danke Herr Doktor…“

Ich bin eigentlich mal Arzt geworden, um meinen Patienten, zu helfen und nicht, um ihnen minutenlang zu erklären, warum ich Ihnen nicht helfen darf.

Wie es mich langsam ankotzt in Deutschland Arzt zu sein. Und da reden die Politiker scheinheilig, eine Rationierung werde es nicht geben. Wir haben sie doch schon längst!

 Nur trifft es die, die am wenigsten haben, schon gleich gar keine Lobby:
chronisch Kranke, … am Ende der sozialen Leiter.

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*Namen wie immer von der Redaktion geändert ;-)

Eingetragen unter:Kranke Gesundheitspolitik, Praxislust – Praxisfrust (Alltag) Tagged: Arzt, Ärzte, Gesetzliche Krankenkasse, Gesundheitsfonds, Gesundheitspolitik, Gesundheitsreform, Multiple Sklerose, off label

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