FDA sistiert Neuverschreibung von Rosiglitazon (Avandia®)

Wegen kardiovaskulärer Risikofaktoren, hat die FDA den Hersteller von Rosiglitazon (Avandia®), einem bekannten und vielverschriebenen Diabetesmedikament, dazu aufgefordert, eine Risikobewertung durchzuführen und eine Milderungsstrategie einzuleiten (Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)). Unter der REMS wird das Medikament Neupatienten nur dann zur Verfügung stehen, wenn sie nicht in der Lage sind, den Blutzucker mit anderen Medikamenten richtig einzustellen und wenn sie in Absprache mit ihrem Arzt aus medizinischen Gründen kein Pioglitazon (Actos®) einnehmen können.

Quelle: NEJM online

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