Das von der amerikanischen Medizintechnikfirma Medtronic entwickelte Revo MRI™ SureScan® pacing system wurde von der US-amerikanischen Food an Drug Administration (FDA) zugelassen.
Das Revo MRI™ SureScan® pacing system wurde von Medtronic eigens für den Einsatz im Bereich starker elektromagnetischer Felder und Impulse, wie sie MRT-Geräte erzeugen, entwickelt. Implantate mit metallischen oder anderen sensiblen Bestandteilen können bei MRT-Untersuchungen gestört oder beschädigt werden. Besonders für Träger von Herzschrittmachern oder Cardioverter-Defibrillatoren (ICD) kann das zu lebensbedrohlichen Situationen führen. Auf der anderen Seite sollen diese Patienten aber nicht von den Vorteilen der medizinischen Diagnostik, wie sie die MRT bietet, ausgeschlossen werden.
Der Revo MRI-Herzschrittmacher wird vor einer MRT-Untersuchung in den SureScan-Modus geschaltet, der das Gerät abschirmt. Als Vorraussetzung muss allerdings eine Reihe von Bedingungen erfüllt sein, die den Typ des MRT-Geräts, bestimmte Scan-Einstellungen, den Patienten und die zu untersuchende Körperregion betreffen.