Die US-amerikanische Food an Drug Administration (FDA), zuständig für die Zulassung von Medizinprodukten für den amerikanischen Markt, hat das Hybridsystem aus MRT und PET freigegeben.
Wie die FDA mitteilte, habe sie Biograph mMR geprüft und festgestellt, dass das System zu einer bedeutenden Reduktion der Strahlendosis bei bildgebenden Untersuchungen beitrage, da die Mangnetresonztomographie ohne ionisierende Strahlung auskomme. Darin sieht die Behörde einen entscheidenden Vorteil gegen über Hybridgeräten aus einem Computertomographen (CT) einem Positronen-Emissions-Tomographen (PET). Als weiterer Vorteil wird benannt, dass beide Untersuchungen simultan erfolgten, so dass der Patient seine Stellung beibehielte und die Ärzte die Aufnahmen aus der MRT und der PET leichter miteinander vergleichen könnten.
