Im Rahmen einer Veranstaltung der Selbsthilfegruppe Lungenfibrose zum Thema
Denken, Fühlen, Handeln – Leben mit Lungenfibrose
am Mittwoch, 30.3.2016, 16.00 Uhr
in der Klinik Donaustauf
stelle ich unter anderem die Europäische IPF-Patienten-Charta vor.
Die Charta fordert für Patienten und deren Familien folgende Rechte ein:
- Frühe und exakte Diagnose
- Gleichen Zugang zu Behandlung (inkl. Medikation und Transplantation) – unabhängig vom Alter
- Ganzheitlichen Zugang zu standardisiertem Krankheits-Management (u. a. Zugang zu emotionaler Unterstützung)
- Verständnis für und hochwertige Informationen über IPF
- Besseren Zugang zu palliativer und End-of-life-Behandlung (mit Unterstützung für Patienten und ihre Angehörigen)
