Das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat gemeinsam mit dem Committee for Advanced Therapies (CAT) ein positives Votum für die Empfehlung zur Zulassung für Strimvelis gegeben, teilt das Unternehmen GlaxoSmithKline mit. … lesen
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Nachtrag zum Artikel: Zur Bedeutung der fehlerhaften Karten
mitlerweile hat der Dienstleister, der die betroffnen Karten hergestellt hat, eine Pressemitteilung herausgegeben.Den Originalartikelartikel zum Thema finden Sie weiter unten im blog.
Quelle:
itsc
Diskussion auf der IDS 2013 zum gewerblichen Rechtsschutz in der Dentalindustrie – eine Nachschau
(zum Lesen des gesamten Artikels bitte einfach auf das Vorschaubild klicken) .