Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die EU-weite Zulassung des Wirkstoffs Ixekizumab zur Behandlung Erwachsener mit aktiver Psoriasis-Arthritis, teilt das Unternehmen Lilly Deutschland mit. … lesen Sie weiter! Quelle: : http://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/haut-krankheiten/article/954658/psoriasis-arthritis-eu-zulassung-ixekizumab-psa-empfohlen.html
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Heikles Thema Naturkosmetik
Nur weil auf der Verpackung „Naturkosmetik“ draufsteht, muss noch lange nicht nur „Natur“ drinnen sein. Menschen mit sensibler Haut müssen besonders aufpassen! … lesen Sie weiter! Quelle: : http://www.hautinfo.at/unsere-haut/naturkosmetik-65/heikles-thema-naturkosmetik-187.html
Regressgefahr: Vorsicht bei der Dosierung!
Die Verordnung eines Arzneimittels außerhalb seiner Zulassungsindikation stellt einen Off-Label-Use dar und wird nur in eng begrenzten Ausnahmefällen von der kassenärztlichen Vereinigung anerkannt. Neben dem Anwendungsgebiet eines Arzneimittels zählt auch dessen Dosierung zur Zulassungsindikation. Dies hat das Sozialgericht Berlin in seinem Urteil vom 14.12.2011 (S 71 KA 161/11) klargestellt. Der Fall: Hintergrund der Entscheidung war […]
In Texas werden Patientendaten verkauft
Ganz legal. Mit staatlicher Unterstützung. Money quote:
“The monetization of de-identified patient data contained in our EHR (electronic health records) is essential to our company’s success.
Wobei sich diese De-Identifizierung relativ einfac…