In EU: Biktarvy® für HIV-Therapoie zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Biktarvy® (Bictegravir 50 mg, Emtricitabin 200 mg, Tenofoviralafenamid 25 mg; BIC / FTC / TAF) erteilt, ein einmal täglich anzuwendendes SingleTablet-Regime (STR) für die Behandlung von Erwachsenen mit HIV-1-Infektion. … lesen Sie weiter!