Die regulatorische Begleitung der Entwicklung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sichert hohe Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der in Deutschland zugelassenen Arzneimittel und erfordert eine pragmatische Vorgehensweise des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI). Lesen Sie weiter auf: Regulatorisches Life-Cycle-Management in der Biomedizin hoch im Kurs Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilungen
Related Posts
Die Körperdatensammler kommen
Bin bei heise auf den Artikel Elektronische Gesundheitskarte: Mit Köpertrackern vernetzen? gestoßen. Bei einem öffentlichen Fachgespräch im Bundestag zum Thema eHealth am 12. November 2014 wurde wieder ordentlich Akzeptanzmarketing betrieben – Details hier auf der Seite des Bundestages.
Herbst: Die Zeit des Darms und der Entgiftung
Der Post Herbst: Die Zeit des Darms und der Entgiftung erschien auf Leben mit Ohne.
Länge des Zeigefingers zeigt Prostatakrebs-Risiko
Die Länge der Finger eines Mannes kann Hinweise darauf liefern, wie hoch sein Risiko ist, an…