Die regulatorische Begleitung der Entwicklung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sichert hohe Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der in Deutschland zugelassenen Arzneimittel und erfordert eine pragmatische Vorgehensweise des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI). Lesen Sie weiter auf: Regulatorisches Life-Cycle-Management in der Biomedizin hoch im Kurs Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilungen
Related Posts
„Here we are!“
Ein Bericht von Dr. Anno Diemer über seinen Einsatz auf Mindoro/Philippinen Eigentlich wollte ich gar nicht auf die Philippinen. Vielmehr hatte ich mich für einen anderen Einsatz beworben, aber daraus wurde zu diesem Zeitpunkt leider nichts. Dann ergab sich die … Weiterlesen →
Neuer DAAB-Ratgeber Pollen- und Kreuzallergien
Der DAAB hat einen neuen Ratgeber entwickelt zum Thema Pollen- und Kreuzallergien. Im Ratgeber werden nicht nur die gängigen Pollenallergene, wie Birke-, Erle- und Gräserpollen beschrieben, sondern auch Hinweise auf weitere Pflanzen geliefert, die Pollenallergien auslösen können, und deren Pollenflugzeiten
Achtung: DSGVO-Abmahnung wegen fehlerhafter Datenschutzerklärung gerechtfertigt!
Das Landgericht Würzburg hat in einem aktuellen Beschluss vom 13.09.2018 (11 O 1741/18 UWG) entschieden, dass eine Abmahnung auf Grundlage der DSGVO (Datenschutzgrundverordnung) wegen einer unzureichenden Datenschutzerklärung gerechtfertigt ist. Die Entscheidung Das Landgericht führte in seiner Entscheidung aus, dass dem Antragsteller ein Verfügungsanspruch auf Unterlassung zustehe, da die Antragsgegnerin, hier eine Rechtsanwältin, bezüglich ihrer Homepage …
Continue reading “Achtung: DSGVO-Abmahnung wegen fehlerhafter Datenschutzerklärung gerechtfertigt!”