Am 12.11.2019 findet in Potsdam der Workshop „The Product is the Process – Is it? Qualitätsaspekte bei der Herstellung von ATMP“ statt. ATMP sind Arzneimittel für neuartige Therapien aus dem Bereich Zell- und Gentherapie sowie Tissue Engineering. Ausrichter sind das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) sowie bbb […]
Am 15.07.1994 veröffentlichte der damalige Bundesminister für Gesundheit, Horst Seehofer, die „Verordnung über die Einführung der staatlichen Chargenprüfung bei Blutzubereitungen“. Die Verordnung ist ein wichtiger Baustein, um die hohe Sicherheit von Arzneimitteln aus Blutplasma zu gewährleisten, auf die u.a. Hämophilie-Patientinnen und -Patienten vertrauen. Lesen Sie weiter auf: Staatliche Chargenprüfung von Blutzubereitungen – seit 25 Jahren […]
Lesen Sie weiter auf: Aufruf zur Veröffentlichung von Ergebnissen aus klinischen Prüfungen in der Europäischen Datenbank Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilungen
Das LOEWE-Zentrum DRUID hat sich die Bekämpfung von vernachlässigten Tropenkrankheiten zum Ziel gesetzt. Die Abgeordneten aus dem Hessischen Landtag informierten sich heute (04.07.2019) vor Ort über die DRUID-Forschung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI). Lesen Sie weiter auf: Erforschung von Tropenkrankheiten – Arbeitskreis Wissenschaft und Kunst der CDU-Landtagsfraktion informiert sich im PEI Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | […]
Nun steht es endgültig fest – der neue Standort des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) bleibt in Langen. Am Montag, 01. Juli 2019, wurde der Kaufvertrag für das Gelände des Kronenhofs in Langen notariell beurkundet. Damit ist der Weg frei für einen Neubau direkt gegenüber dem aktuellen Gebäude in der Langener Paul-Ehrlich-Straße. Lesen Sie weiter auf: Neubau des […]
Information über ein seltenes Risiko: Schwere Leberschädigung einschließlich akutem Leberversagen, welches eine Transplantation erfordert Lesen Sie weiter auf: Rote-Hand-Brief: RoActemra (Tocilizumab) Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilungen
Das aktuelle Bulletin zur Arzneimittelsicherheit berichtet über Komplikationen nach Schutzimpfungen bei Kindern mit Hinweis auf einen kausalen Zusammenhang und über eine wichtige Kontraindikation von Crysvita® (Burosumab). Weitere Themen sind u.a. eine Untersuchung zum Nutzen zusätzlicher Testverfahren für die Sicherheit von Blutprodukten in Deutschland und Medikationsfehler in der Praxis. Lesen Sie weiter auf: Ausgabe 2/2019 des […]
Dr. Thomas Steffen, Staatssekretär des Bundesgesundheitsministeriums (BMG), informierte sich heute in Langen über die vielfältigen Aufgaben des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) und die Herausforderungen, die das Institut in Zukunft zu bewältigen hat. Lesen Sie weiter auf: Dr. Thomas Steffen, neuer Staatssekretär im BMG, informiert sich über die Zukunftsfähigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilungen
Wie sich die Erfahrungen des PEI aus den letzten zwei Jahren auf die Zukunft der Arzneimittelentwicklung auswirken, erläutern Prof. Klaus Cichutek, Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), und Prof. Stefan Vieths, Vize-Präsident des PEI, in einem aktuellen Interview. Lesen Sie weiter auf: Bewährtes stärken und neue Perspektiven schaffen – Klaus Cichutek und Stefan Vieths zu den Leistungen […]
Risiko der Reaktivierung von Hepatitis B Lesen Sie weiter auf: Rote-Hand-Brief: Darzalex (Daratumumab) Quelle: Paul-Ehrlich-Institut Titelbild/Grafik by Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilungen